Per la normativa CE c’è il periodo transitorio che è lo spazio di tempo previsto per consentire agli operatori economici di adeguarsi gradualmente alla nuova normativa ce; durante il periodo transitorio il fabbricante può scegliere se immettere sul mercato prodotti conformi alla direttiva o alla legislazione nazionale preesistente.

E’ ancora in corso per le seguenti [1] direttive:

Apparecchi e sistemi di protezione in atmosfera esplosiva fino al 30/06/03

attrezzature a pressione fino al 29/05/02 per l’immissione sul mercato

dispositivi medico-diagnostici in vitro fino al 7/12/2003 per l’immissione sul mercato

dispositivi medico-diagnostici in vitro fino al 07/12/2005 per la messa in servizio